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项目名称:盐酸普拉克索生物等效性试验

基本信息

研究目的

观察中国男性健康受试者单剂量餐后口服盐酸普拉克索片后的药物体内代谢过程,估算相应的药代动力学参数,并以森福罗片(勃林格殷格翰公司生产的盐酸普拉克索片)为参比制剂,进行生物利用度和生物等效性评价。同时观察盐酸普拉克索片在健康人群中的安全性,为临床用药提供参考依据。

男女均可

18-45

年龄

24

目标招募人数

入选标准

1 年龄为18~45岁男性受试者(包括18岁和45岁)
2 体重≥50kg,体重指数在19~24范围内,包括边界值,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2,同批体重相差不宜悬殊
3 试验前病史、体格检查、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者
4 无嗜烟、嗜酒等不良嗜好,无药物滥用史
5 无已知药物和生物制剂过敏史,无体位性低血压史
6 参加本次试验前3个月内未作为受试者参加临床试验者,参加本次试验前3个月内未献血者
7 给药前1个月至最后一次给药后3个月采取有效的避孕措施或其配偶不计划3个月内生育的男性受试者
8 经研究者判断,能遵守试验方案
9 自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书

排除标准

1 生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查结果异常且有临床意义者
2 生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查结果异常且有临床意义者
3 在给药前4周内接受过大手术者
4 在给药前4周内接种任何活疫苗者
5 体位性低血压病史者
6 在过去五年内有药物滥用史者
7 有药物和生物制剂过敏史,其他过敏史,或已知对本药成分有过敏史者
8 在给药前4周内使用任何处方药物或入组前1周内使用非处方药或中药,除非经医学监测表明药物已清除
9 在给药前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力、含咖啡因的咖啡或茶,或者任何含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
10 在给药前6个月内或试验期间经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
11 在给药前3个月每日吸烟量多于1支,或试验期间使用过任何烟草类产品者
12 在给药前3个月每日吸烟量多于1支,或试验期间使用过任何烟草类产品者
13 已知HIV、HBV、HCV病毒及梅毒螺旋体感染者
14 未采取有效的避孕措施或其配偶计划3个月内生育的男性受试者
15 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者
16 研究者本人及其家庭成员
17 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者

试验介绍

帕金森病

适应症

盐酸普拉克索片,Pramipexole Hydrochloride Tablets

药物名称

其它

试验分期

  • 试验编号:CTR20140167
  • 时间:序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 生物等效性(Cmax AUC) 获得药代动力学数据后 有效性指标+安全性指标
  • 试验开始结束时间:2013-12-07国内 - 2014-01-15国内

申办者信息

  • 申办者名称:

    1南京先声东元制药有限公司/

  • 试验项目经费来源:

    完全自筹

机构介绍

项目地点招募

泰达国际心血管病医院药物临床试验机构

招募完成

泰达国际心血管病医院药物临床试验机构

招募完成