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项目名称:吡拉格雷钠注射液单次给药耐受性及初步PK-PD研究

基本信息

研究目的

在健康志愿者中研究单次静脉给予吡拉格雷钠注射液后受试者的耐受性、药动学特征以及体内药物暴露与药物效应之间的初步关系,为后期临床试验提供数据。

男女均可

18-45

年龄

62

目标招募人数

入选标准

1 性别:男性或女性;
2 年龄:18~45岁之间,同一剂量组年龄相差不超过15岁;
3 体重:女性体重大于45 kg,男性体重大于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19~24 kg/m2之间(包括边界值);
4 受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
5 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

1 试验前4周内接受过外科手术者;
2 明确的对本品或其任何辅料过敏者;
3 有出血倾向的,如平时因轻度碰撞即引起出血或皮下出血的;
4 血小板低于正常值下限的20%者;
5 有消化道出血病史者;
6 容易紧张焦虑者;
7 有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
8 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
9 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)发现有临床诊断意义异常者;
10 肝功能检查指标超出正常值范围者;
11 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
12 HIV检测阳性者;
13 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
14 酗酒者或嗜烟者;
15 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
16 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
17 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250ml)者;
18 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
19 试验前14天内服用过任何药物者;
20 试验前30天内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
21 试验前3个月献血或作为受试者被采样者;
22 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
23 女性试验前30天服用口服避孕药者;
24 女性试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
25 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者;
26 女性试验期间处于月经周期者;
27 妊娠期及哺乳期女性。

试验介绍

治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

适应症

吡拉格雷钠注射液

药物名称

其它

试验分期

  • 试验编号:CTR20131120
  • 时间:序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 Cmax、AUC、Tmax、t1/2、CL、V 分别于给药前(0h);给药中:30min、1h、2h;给药结束时;给药结束后:10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h、48h采集肘静脉血5mL。 安全性指标
  • 试验开始结束时间:登记人暂未填写该信息 - 登记人暂未填写该信息

申办者信息

  • 申办者名称:

    1合肥医工医药有限公司/
    2广州博腾生物医药科技有限公司/

  • 试验项目经费来源:

    完全自筹

机构介绍

项目地点招募

中南大学湘雅三医院

正在招募

联系中心

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