患者招募:医生传递关爱,造福患者
首页 > 试验列表 > 项目详情

项目名称:SM03单抗治疗RA临床试验

基本信息

研究目的

探索SM03单抗体在类风湿关节炎患者中的药代动力学行为及其药代动力学参数,为确定后续II/III期临床试验用药剂量和频次奠定基础;评价重组人CD22单克隆抗体注射液在类风湿关节炎患者的耐受性和安全性,以及初步疗效反应。

男女均可

18-65

年龄

20

目标招募人数

入选标准

1 根据美国风湿病协会RA诊断标准,确诊为RA的患者;且RA病史至少在6个月以上
2 疾病活动(活动性RA),在筛选访视和基线访视时都同时存在符合下列两个条件的活动性疾病:3-1 活动时触痛或疼痛关节数目≥4个(共评估68个关节),并且,肿胀关节数目≥4个(共评估66个关节);3-2 患者必须符合下列标准中的其中1个(仅在筛选时):红细胞沉降率(ESR)(Westergren方法)≥28 mm/小时,或C反应蛋白(CRP)>6 mg/L,或晨僵持续时间≥45分钟。
3 患者签署书面知情同意书
4 如有口服激素,剂量≤10 mg/天(按强的松计算)至少4周
5 患者须维持使用至少一种传统抗风湿药(DMARD)药物的背景治疗,服药剂量符合当地批准的药品标签说明书,并且在整个试验期间都愿意继续使用此种传统DMARD治疗。允许在按照符合当地标准时常规进行联合治疗。如:氨甲喋呤(MTX)稳定用药(7.5~25 mg/周)至少4周;硫酸羟氯喹稳定用药至少3个月,最大剂量400 mg/天;并且在本研究药物首次给药之前的至少4周内都维持稳定剂量,同时在试验期间也维持稳定剂量
6 如有口服激素,剂量≤10 mg/天(按强的松计算)至少4周
7 患者须维持使用至少一种传统抗风湿药(DMARD)药物的背景治疗,服药剂量符合当地批准的药品标签说明书,并且在整个试验期间都愿意继续使用此种传统DMARD治疗。允许在按照符合当地标准时常规进行联合治疗。如:氨甲喋呤(MTX)稳定用药(7.5~25 mg/周)至少4周;硫酸羟氯喹稳定用药至少3个月,最大剂量400 mg/天;并且在本研究药物首次给药之前的至少4周内都维持稳定剂量,同时在试验期间也维持稳定剂量
8 疾病活动(活动性RA),在筛选访视和基线访视时都同时存在符合下列两个条件的活动性疾病:3-1 活动时触痛或疼痛关节数目≥4个(共评估68个关节),并且,肿胀关节数目≥4个(共评估66个关节);3-2 患者必须符合下列标准中的其中1个(仅在筛选时):红细胞沉降率(ESR)(Westergren方法)≥28 mm/小时,或C反应蛋白(CRP)>6 mg/L,或晨僵持续时间≥45分钟。
9 根据美国风湿病协会RA诊断标准,确诊为RA的患者;且RA病史至少在6个月以上
10 患者签署书面知情同意书

排除标准

1 研究者认为有医学或其他方面应排除的原因
2 心、肺、肝、肾功能不全
3 入组前4周内参加过其他临床研究者
4 既往接受过其他单克隆抗体药物治疗者
5 对鼠源或人源抗体过敏者
6 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者
7 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者
8 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病(如结核病、真菌感染)者
9 目前的症状和体征提示存在某种感染,需系统治疗者
10 入组前2周内曾进行活疫苗免疫接种,或试验期间需要进行活疫苗免疫接种者
11 实验室指标有以下任何一项异常者:Hg<80 g/L,WBC<2.0×109 /L,ANC<1.5×109 /L,Plt<50×109/L,转氨酶或碱性磷酸酶>正常上限的2倍;BUN和Cr>正常上限的2倍
12 恶性肿瘤患者(已切除的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌除外)
13 妊娠或哺乳期女性
14 育龄期女性试验期间不愿避孕
15 已知患有HIV、乙肝、丙肝或其他活动性或慢性迁延性感染者
16 抗风湿药(DMARDs)和非甾体抗炎药(NSAIDs)应用不足4周或未稳定剂量4周
17 心、肺、肝、肾功能不全
18 已知患有HIV、乙肝、丙肝或其他活动性或慢性迁延性感染者
19 育龄期女性试验期间不愿避孕
20 妊娠或哺乳期女性
21 恶性肿瘤患者(已切除的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌除外)
22 实验室指标有以下任何一项异常者:Hg<80 g/L,WBC<2.0×109 /L,ANC<1.5×109 /L,Plt<50×109/L,转氨酶或碱性磷酸酶>正常上限的2倍;BUN和Cr>正常上限的2倍
23 入组前2周内曾进行活疫苗免疫接种,或试验期间需要进行活疫苗免疫接种者
24 目前的症状和体征提示存在某种感染,需系统治疗者
25 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病(如结核病、真菌感染)者
26 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者
27 明确的其他自身免疫性疾病,需免疫抑制治疗者
28 对鼠源或人源抗体过敏者
29 既往接受过其他单克隆抗体药物治疗者
30 入组前4周内参加过其他临床研究者
31 研究者认为有医学或其他方面应排除的原因
32 抗风湿药(DMARDs)和非甾体抗炎药(NSAIDs)应用不足4周或未稳定剂量4周

试验介绍

类风湿性关节炎

适应症

重组人CD22单克隆抗体注射液

药物名称

I期

试验分期

  • 试验编号:CTR20131127
  • 时间:序号 指标 评价时间 终点指标选择
    1 药代动力学(AUC/Cmax/T1/2..) 安全耐受性 第0,2,4,8,12周 有效性指标+安全性指标
    2 ACR20 给药前即刻及给药后
  • 试验开始结束时间:2012-08-14国内 - 2014-07-30国内

申办者信息

  • 申办者名称:

    1深圳龙瑞药业有限公司/
    2深圳龙瑞药业有限公司/

  • 试验项目经费来源:

    有外部资助 \n资助部门:深圳市科技创新委员会 \n项目名称:治疗类风湿疾病的B细胞靶向抗体——“重组人CD22单克隆抗体注射液”临床研究 \n项目编号:JSA200903110038A

机构介绍

项目地点招募

北京协和医院临床药理中心

招募完成

北京协和医院风湿免疫科

招募完成

北京协和医院

正在招募

联系中心

北京协和医院临床药理中心

招募完成

北京协和医院风湿免疫科

招募完成

北京协和医院

正在招募

联系中心